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        真菌药敏培养基(培养法)

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        真菌药敏培养基(培养法)

        • 所属分类:常用成品培养基

        • 产品货号:P0929
        • 产品规格:20人份/盒(9cm)
        • 点击次数:
        • 发布日期:2021/11/15
        • 在线询价
        详细介绍


        代码

        名称

        生产厂家

        法律批准文号

        规格型号

        采购计量单位

        P0929

        真菌药敏培养基(培养法

        江门凯林

        粤械注准20172400948

        20人份/盒(9cm))

        【产品名称】

        通用名称:真菌药敏培养基(培养法

        英文名称:无

         

        包装规格

        型号规格

        培养皿规格

        样本数

        P0929

        9cm

        20人份/盒

          

         

        【预期用途】

        本品适用于真菌KB扩散法或Etest法药敏试验。

         

        【检验原理】

        将含有定量抗菌药物的纸片,贴在已接种测试菌的琼脂平板上,纸片中所含的药物吸收琼脂中水分溶解后,不断向纸片周围扩散,形成递减的梯度浓度,在纸片周围抑菌浓度范围内测试菌的生长被抑制,从而形成无菌生长的透明圈即为抑菌圈。

        抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试菌的MIC呈负相关关系。

         

        【主要组成成份】

         由琼脂培养基和一次性塑料培养皿组成。

         每1000mL真菌药敏培养基含:

        a)葡萄糖                   (AR级)      20.0g

        b)MOPS(3-N-吗啡啉丙磺酸)             (AR级)      40.0g

        c)RPMI-1640培养基                   (BR级)      10.0g

        d)琼脂                           (BR级)     15.0g-20g

        f)蒸馏水                                      1000mL

         

        【储存条件及有效期】
          28保存,切勿冻藏

        在储存条件下,自生产之日起有效期60天开封后即时使用

         

        【样本要求】

        样本必须是0.5麦氏比浊标准的细菌悬液(某些药敏纸片可能还需要进一步稀释才能制备成接种物,参照药敏纸片的操作说明书要求)

         

        细菌悬液可通过生长法或直接菌落悬液法制备。

        1、 生长法:

        (1) 从琼脂平板上选取至少3-5个形态特征一致的菌落,用接种环接触每个菌落顶部后将细菌转移到含4-5 ml适宜的肉汤培养管(如沙保罗氏肉汤)中。 

        (2) 将此肉汤培养物置35℃孵育至其浊度等于或超过0.5麦氏标准(通常需2-6h)。

        (3) 用无菌盐水或肉汤,将旺盛生长的肉汤培养基的浊度调整到光学上相当于0.5麦氏标准。

        2、 直接菌落悬液法:

        此法为生长法的简便替代方法,从孵育18-24小时的真菌培养基(如沙保罗氏琼脂培养基)平板上,挑取单个菌落,直接用肉汤或盐水制成悬液作为接种物,然后按上述方法将浊度调整至0.5麦氏标准。

         

        【适用仪器】

           

         

        【检验方法】

        1. 将培养基复温至常温25℃;

        2. 接种物制备后15分钟内接种:用无菌棉拭蘸取菌液,在管内壁液面上方旋转紧压,将多余菌液挤去,然后在琼脂表面均匀涂布接种3次,每次旋转平板60度以确保接种菌的均匀分布,Z后沿平板内缘涂抹一周;

        3. 接种好的平板,可敞开盖子倒置在室温下干燥3-5分钟

        4. 15分钟之内,用纸片分配器或无菌镊子,将纸片放入琼脂表面并轻压,使纸片与琼脂表面完全接触。各纸片中心相距应大于24mm

        ETEST的操作,可参见ETEST操作说明书

        5. 应在纸片贴好后15分钟内将平板倒置放入35℃孵箱,若超过15分钟将使纸片中的抗菌药物提早扩散。

        注:

        1、 瓶装的培养基需分装成平板培养基后,再行使用;

        2、 由于某些药物在纸片放入琼脂平板后几乎立即扩散,所以一旦纸片放入后就不能再移动,若要重新放置,可用一个新的纸片放在平板的另一位置。

         

        【参考值(参考范围)】

        用游标卡尺测量

        质控菌株

        菌株号

        生长情况

        白色念珠菌

        ATCC 64548

        符合标准

         

        【检验结果的解释】

        1. KB扩散法:用精确度为1mm的游标卡尺量取抑菌圈直径。

        根据NCCLS标准,作出敏感,

        耐药中介的判断。

        敏感即表示测试菌可被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制;

        耐药即表示测试菌不能被在体内感染部位可能达到的抗菌药物浓度所抑制,临床治疗无效。

        中介者提示该细菌对常规用药体液或组织中的药物浓度的反应率低于敏感株,使用高于正常给药量有疗效。 

         

        2. Etest法:椭圆形抑菌圈边缘与Etest条交叉处的药物浓度标记即对该细菌的Z低抑菌浓度。

         

         

         

        2.2.

        【检验方法的局限性】

        本产品仅适用于真菌药敏试验用

         

        【产品性能指标】

        培养基接种质控菌株,生长情况应符合下表要求:

         

        质控菌株

        菌株号

        生长情况

        白色念珠菌

        ATCC 64548

        符合标准


        本文网址:http://www.kwbrfm.com/product/1467.html

        关键词:微生物检测,鉴定药敏,江门市凯琳贸易有限公司

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